O papel do EGFR no câncer mais mortal do mundo
Você sabia que o câncer de pulmão é a principal causa de mortalidade por câncer, em todo o mundo (1)? Na Europa, é o segundo câncer mais diagnosticado nos homens e o terceiro nas mulheres, com mais de 477.500 novos casos em 2020 (1). O câncer de pulmão de não pequenas células (Non Small Cell Lung Cancer – NSCLC) representa cerca de 85% desses casos (2).
Prevendo a sensibilidade à terapia
Nós sabemos que muitos oncogenes podem desempenhar um papel no NSCLC. Mutações no gene EGFR ocorrem em ~15% dos adenocarcinomas do NSCLC (aumentando significativamente – até 63% – nas populações asiáticas) (2). A presença de certas mutações do EGFR prevê a sensibilidade aos inibidores da tirosina quinase do EGFR (TKIs) e confere um prognóstico mais favorável (3).
Teste padrão ouro
A análise da mutação é um método para determinar a presença ou ausência de uma mutação inicial no EGFR e permite que os oncologistas decidam se devem usar um EGFR TKI para o tratamento inicial de um paciente com NSCLC avançado (3, 4). Nosso novo kit de PCR EGFR Plus RGQ detecta todas as mutações EGFR ativadas e resistentes atualmente conhecidas e apoia sua tomada de decisão de tratamento.
Detecção sensível das mutações de EGFR
O Kit PCR therascreen EGFR Plus RGQ é um teste de diagnóstico in vitro para apoiar seus pacientes NSCLC para terapia com inibidores de tirosina quinase EGFR (TKIs), baseado na detecção de mutações no gene EGFR (5). Testes regulares usando amostras de biópsia líquida (plasma) podem ajudar a impactar positivamente os resultados do tratamento, garantindo que os pacientes recebam o tratamento apropriado no momento correto da sua jornada de tratamento.
