Muito além de BRCA 1/ 2
O comprometimento dos genes que sofreram o reparo aos danos de DNA (DDR) está associado a muitos tipos de cânceres, incluindo mama, ovário, próstata e pâncreas. A avaliação do status do DDR através da expansão do perfil do biomarcador da via de reparo por recombinação homóloga (HRR) além do BRCA1/2, tem grande relevância para a terapia alvo. Os avanços da NGS nos permitem caracterizar os biomarcadores. No entanto, obstáculos operacionais como recursos, tamanho da amostra, otimização do fluxo de trabalho, análise de dados e relatórios, ainda existem e podem muitas vezes impedir o progresso. Nosso Painel QIAseq HRR supera tais desafios e fornece insights práticos dos biomarcadores utilizando menos recursos.
Tipos e técnicas de testes de biomarcadores
A via de HRR é um caminho de alta fidelidade que repara as quebras de fita dupla (DSB)1,2. Muitos genes, incluindo BRCA1 e BRCA2 são genes supressores de tumores identificados como mediadores significativos do HRR. A perda ou comprometimento desses genes está associada a muitos tipos de cânceres, incluindo mama, ovário, próstata e pâncreas. Detecte com confiança as variantes patogênicas através da via de HRR
Aumente seus conhecimentos sobre biomarcadores HRR
Use nosso Painel QIAseq HRR para expandir sua cobertura de biomarcadores. O painel oferece um fluxo de trabalho simplificado, sensibilidade robusta com uma baixa quantidade de amostras em todos os 15 genes que fizeram parte do estudo PROfound3.
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Principais benefícios do Painel QIAseq HRR
Maximize, uniformize e tenha mais precisão na sua cobertura genética
•Sequenciamento digital habilitado por índices moleculares únicos para remover duplicatas de PCR
•A solução completa Sample to Insight otimizada o fluxo de trabalho
•A compatibilidade com DNA de baixa qualidade permite o sequenciamento eficiente de amostras FFPE e cfDNA
•Quantidade mínima de DNA para preservar amostras
•Buffers e condições otimizadas para atingir alta cobertura das regiões ricas em GC
•Painel customizado para atender a todas as suas necessidades de NGS
•Compatível com as principais plataformas de NGS
Quer mais informações sobre biomarcadores com via de HRR?
Veja como o Laboratório do Dr. Nil Hartmann implementou um fluxo de trabalho otimizado de NGS para identificar mutações genéticas em múltiplos cânceres deficientes de reparos homólogos.
Maximize suas descobertas utilizando menos recursos
A via de HRR é um caminho de alta fidelidade que repara as quebras de fita dupla (DSB)1,2. Muitos genes, incluindo BRCA1 e BRCA2 são genes supressores de tumores identificados como mediadores significativos do HRR. A perda ou comprometimento desses genes está associada a muitos tipos de cânceres, incluindo mama, ovário, próstata e pâncreas. Detecte com confiança as variantes patogênicas através da via de HRR
