Multimodal
Por que escolher a tecnologia multimodal QIAseq?
Os recentes avanços em NGS e bioinformática auxiliaram os pesquisadores a analisarem as modificações de DNA e RNA em amostras biológicas. Entretanto, as abordagens atuais requerem dois fluxos de trabalho separados para a preparação da biblioteca de DNA e RNA, cada um com um viés inerente. Ter fluxos de trabalho diferentes aumenta os custos e tempo de retorno. A disponibilidade limitada de amostras também pode impactar sua capacidade de obter percepções genômicas e transcriptômicas abrangentes.
Uma amostra, um fluxo de trabalho e um dia é tudo o que você precisa
Maximize as informações que você obtém de uma única amostra de ácido nucléico total, traçando simultaneamente o perfil dos biomarcadores de DNA e RNA em um fluxo de trabalho consolidado em apenas um dia. Com a tecnologia multimodal QIAseq, você pode utilizar vários biomarcadores no mesmo fluxo de trabalho em um único dia a partir de apenas 10 ng de amostra
Painéis Multimodais QIAseq
Da amostra ao sequenciamento em um único dia.
Obtenha um fluxo de trabalho de sequenciamento para o enriquecimento simultâneo de variantes de DNA, fusões de RNA e níveis de expressão gênica a partir de 10 ng de amostra.
Características
- Sistema completo desde ácidos nucleicos totais até uma biblioteca pronta para sequenciamento, utilizando um fluxo de trabalho em apenas um dia.
- Correção de erros com Índices Moleculares Únicos (Unique Molecular Indices – UMIs) para aumentar a sensibilidade do painel.
- Tecnologia Single Primer Extension (SPE) que supera as limitações das abordagens por amplicon.
- Índices duplos exclusivos (Unique Dual Indices – UDIs) para reduzir as atribuições incorretas de índice de amostra.
- Solução Sample to Ingisht para sequenciamento consolidado de DNA e RNA.
Sequenciamento Multimodal
Da amostra ao sequenciamento em um único dia.
Tenha dados de alta confiança
- Detecte variantes raras
- Reduza a atribuição incorreta de índice de amostra
Obtenha cobertura completa
- Encontre fusões conhecidas e inovadoras
- Coberta das regiões ricas em GC
- Capacidade de customização
Economize amostra, tempo e custos
- Múltiplos insights a partir de uma única extração e fluxo de trabalho
- Redução do tempo de retorno e os custos em 50%.
Perfil genômico ambrangente
O perfil genômico abrangente (Comprehensive genomic profile – CGP) está mudando drasticamente nossa compreensão de vários cânceres, revelando um nível de detalhes sem precedentes. O sequenciamento multimodal pode acelerar este campo de pesquisa que se encontra em rápida evolução.
Descubra as 3 principais razões para adotar uma abordagem multimodal para CGP:
- Economia de tempo e recursos: consolide fluxos de trabalho separados em um único dia, da amostra ao sequenciamento.
- Conservação de amostras valiosas: perfile simultaneamente vários biomarcadores de DNA e RNA, TMB e MSI a partir de uma única amostra.
- Obtenha percepções mais profundas: obtenha uma visão holística de vários biomarcadores de câncer de forma eficiente.
O que você pode perfilar com o Painel QIAse Pan-cancer Multimodal?
Targets genéticos
Verde – Reações positivas Perfilhamento de variantes do DNA em malignidades sólidas e hematológicas
QIAseq: cobre regiões exônicas +5 -10 bases de junções
Fusões de RNA
Um gene híbrido formado a partir de genes previamente discretos, implicados em na tumorigenese QIAseq: visa transcrições no COSMIC, cobre exons em ambas as direções 3′ e 5′
Carga de mutação tumoral
A medida do número de mutações encontradas com um tumor, que pode indicar a resposta ao tratamento QIAseq: cobertura de >1Mb, o que permite uma avaliação estatisticamente significativa da TMB
Estado de instabilidade do microssatélite:
Mudanças nos microssatélites, ou regiões repetidas, associadas a vários tipos de cânceres QIAseq: 26 loci com utilidade bem estabelecida para correlação com a resposta ao tratamento
