O Poder do HRR 2
Muito além de BRCA 1/ 2
O comprometimento dos genes que sofreram o reparo aos danos de DNA (DDR) está associado a muitos tipos de cânceres, incluindo mama, ovário, próstata e pâncreas. A avaliação do status do DDR através da expansão do perfil do biomarcador da via de reparo por recombinação homóloga (HRR) além do BRCA1/2, tem grande relevância para a terapia alvo. Os avanços da NGS nos permitem caracterizar os biomarcadores. No entanto, obstáculos operacionais como recursos, tamanho da amostra, otimização do fluxo de trabalho, análise de dados e relatórios, ainda existem e podem muitas vezes impedir o progresso. Nosso Painel QIAseq HRR supera tais desafios e fornece insights práticos dos biomarcadores utilizando menos recursos.
Tipos e técnicas de testes de biomarcadores
A via de HRR é um caminho de alta fidelidade que repara as quebras de fita dupla (DSB)1,2. Muitos genes, incluindo BRCA1 e BRCA2 são genes supressores de tumores identificados como mediadores significativos do HRR. A perda ou comprometimento desses genes está associada a muitos tipos de cânceres, incluindo mama, ovário, próstata e pâncreas. Detecte com confiança as variantes patogênicas através da via de HRR
Aumente seus conhecimentos sobre biomarcadores HRR
Use nosso Painel QIAseq HRR para expandir sua cobertura de biomarcadores. O painel oferece um fluxo de trabalho simplificado, sensibilidade robusta com uma baixa quantidade de amostras em todos os 15 genes que fizeram parte do estudo PROfound3.
Tem interesse em um painel personalizado? Podemos personalizar os painéis com os genes de seu interesse ou
Principais benefícios do Painel QIAseq HRR
Maximize, uniformize e tenha mais precisão na sua cobertura genética
•Sequenciamento digital habilitado por índices moleculares únicos para remover duplicatas de PCR
•A solução completa Sample to Insight otimizada o fluxo de trabalho
•A compatibilidade com DNA de baixa qualidade permite o sequenciamento eficiente de amostras FFPE e cfDNA
•Quantidade mínima de DNA para preservar amostras
•Buffers e condições otimizadas para atingir alta cobertura das regiões ricas em GC
•Painel customizado para atender a todas as suas necessidades de NGS
•Compatível com as principais plataformas de NGS
Quer mais informações sobre biomarcadores com via de HRR?
Veja como o Laboratório do Dr. Nil Hartmann implementou um fluxo de trabalho otimizado de NGS para identificar mutações genéticas em múltiplos cânceres deficientes de reparos homólogos.
Maximize suas descobertas utilizando menos recursos
A via de HRR é um caminho de alta fidelidade que repara as quebras de fita dupla (DSB)1,2. Muitos genes, incluindo BRCA1 e BRCA2 são genes supressores de tumores identificados como mediadores significativos do HRR. A perda ou comprometimento desses genes está associada a muitos tipos de cânceres, incluindo mama, ovário, próstata e pâncreas. Detecte com confiança as variantes patogênicas através da via de HRR
