Sequenciamento do RNA
Repense o RNA-seq para revelar detalhes transcriptômicos inovadores
Conduza novas descobertas transcriptômicas e pesquisa de expressão gênica com poderosas soluções de sequenciamento de RNA (RNA-seq). Você está trabalhando com amostras limitadas ou degradadas de RNA para suas aplicações de RNA-seq ou está lutando para identificar a expressão gênica da amostra? Utilize as soluções de alto desempenho QIAseq RNA-seq para desvendar a complexidade do transcriptoma – enquanto economiza tempo e esforço.
Acelere a vigilância genômica das variantes Delta, Mu e Omicron do SARS-CoV-2
O vírus SARS-CoV-2 está em rápida mutação. Isto aumentou a necessidade de tecnologias NGS robustas e de alto rendimento para uma vigilância genômica confiável e rastreamento geográfico. Detecte com precisão variantes emergentes utilizando nossas soluções de NGS para enriquecimento do target e sequenciamento do genoma completo do SARS-CoV-2.
Supere os bloqueios de análise de dados de RNA-seq
Lutando para dar sentido aos seus dados de RNA-seq? Nós temos a solução certa! Os kits QIAseq RNA-seq e miRNA-seq agora incluem o acesso ao novo Portal de Análise RNA-seq – uma solução intuitiva, baseada na web, feita para biólogos simplificarem a análise de dados. Totalmente integrado com GeneGlobe, o Portal de Análise RNA-seq permite passar sem problemas da geração de dados RNA-seq para a obtenção de insights sobre a expressão gênica.
Remoção do rRNA
Capture leituras de expressão gênicas únicas e maximize o sucesso do seu RNA-seq
O RNA ribossômico altamente abundante (rRNA) está impactando a sensibilidade de sua expressão gênica e de suas pesquisas transcriptômicas, levando a leituras desperdiçadas e aumentando os custos do RNA-seq?
Beneficie-se da remoção eficiente, em uma etapa, de >95% do rRNA indesejado usando a tecnologia QIAseq FastSelect. Quer você esteja trabalhando com amostras de RNA de mamíferos, plantas, leveduras ou bactérias, amostras de RNA de alta qualidade, degradadas ou parafinadas (FFPE), o QIAseq Fast Select pode transformar seu RNA-seq e superar o desempenho do Ribo-Zero, RiboErase e RiboMinus.
RNA-seq isolado
Tenha clareza dos detalhes transcriptômicos com a preparação da biblioteca Stranded RNA-seq de alta qualidade
Deseja maximizar as leituras de Stranded RNA-seq utilizáveis, conseguir a detecção sensível de transcrições de baixa abundância – e economizar 44% de tempo com a preparação de sua biblioteca?
Combine a eficiência da tecnologia de remoção de RNA do QIAseq FastSelect com a especificidade dos Kits de Biblioteca de RNA do QIAseq Stranded. Inicie seu fluxo de trabalho de Stranded RNA-seq com QIAseq FastSelect para remoção de >95% de rRNA, ou globina de mRNA, em apenas 14 minutos. Em seguida, passe para a preparação da biblioteca de RNA-seq stranded de alta qualidade, compatível com a Illumina e sem a necessidade da utilização de actinomicia D e dUTP.
A ánalise de dados de RNA-seq stranded é facilitada pelo uso do Portal de Análise RNA-seq integrado – uma solução intuitiva de análise de dados baseada online, criada para biólogos, que conta com os Kits de Biblioteca de RNA stranded QIAseq.
3’ RNA-seq
Alto- troughput, baixo-input de 3′ RNA-seq e transcriptoma completo de RNA-seq
As quantidades baixas de RNA estão limitando sua capacidade de análise de expressão gênica? Muitos fluxos de trabalho de RNA-seq oferecem apenas capacidades de baixo throughput e exigem altas quantidades de amostras. A contaminação por rRNA pode desperdiçar recursos e tempo e, por fim, impactar sua capacidade de capturar leituras do target. O novo QIAseq UPXome RNA Library Kit pode ajudá-lo a superar estes obstáculos.
Descubra como este versátil kit de preparação de bibliotecas pode ser usado tanto para o 3′ RNA-seq como para o RNA-seq de transcriptoma completo com amostras de RNA fragmentadas e de baixa input. Aumente a produção sem esforço, reduzindo o desperdício em >90% com o agrupamento de cDNA.
miRNA-seq
Decifre o papel do miRNAs na pesquisa de doenças utilizando a inovadora tecnologia miRNA-seq
O perfil do miRNA pode revelar insights fascinantes sobre uma enorme variedade de doenças. Entretanto, se você estiver trabalhando com amostras de biofluidos, as baixas quantidades de RNA e altos níveis de inibidores são questões comuns. Elimine os desafios associados à variação da amostra e explore a expressão diferencial do miRNA com uma solução de miRNA-seq livre de gel que é compatível com apenas 1 ng de RNA total de entrada.
Analise dados do miRNA-seq com facilidade e obtenha novos conhecimentos sobre doenças usando o Portal de Análise integrado de RNA-seq – uma solução intuitiva de análise de dados baseada na web, criada para biólogos, que agora conta com os Kits de Biblioteca QIAseq miRNA.
Baixo input de RNA-seq
Supere os desafios de RNA-seq de baixo input
A preparação da biblioteca de RNA de baixo input pode ser um grande problema. Cada etapa do fluxo de trabalho tem o potencial de resultar em mais perdas de RNA. Pode não ser possível executar simultaneamente mais de 384 amostras ou alcançar o volume de preparação da biblioteca NGS necessário para fazer uma pequena molécula ou tela CRISPR.
Nós podemos ajudá-lo a navegar com facilidade nestes desafios. Explore como o novo Kit QIAseq UPXome RNA Library permite que você personalize seu fluxo de trabalho com base no número de amostras, leituras e plataforma de sequenciamento. Interessado em 3′ RNA-seq ou RNA-seq transcriptoma completo? Você pode fazer ambos com este kit versátil.
Maximize seu conhecimento transcriptômico a partir de células únicas e quantidades mínimas de RNA
Células únicas (Single-cell) ou amostras limitadas de RNA não devem necessariamente significar uma visão limitada do transcriptoma. Explore como nosso Single-cell RNA library kit fornece a leitura de bibliotecas de alta complexidade de NGS a partir de células isoladas em apenas 5 horas e meia. A otimização de materiais e um protocolo sem PCR eliminam os problemas com o viés.
Fusões de RNA
Desbloqueie insights sobre fusões de RNA, expressão gênica e SNVs em um único ensaio
Obtenha uma visão abrangente de biomarcadores importantes combinando a detecção de fusão RNA, perfil de expressão gênica e análise SNV em um único ensaio usando Painéis QIAseq RNA Fusion XP.
Atinja uma sensibilidade superior e reduza os falsos positivos com o fluxo de trabalho racionalizado e de low input. Você pode até projetar painéis personalizados para regiões-alvo de interesse usando a ferramenta.
Painéis de RNA alvo
Utilize o RNA-seq digital para análises de genes de fusão e expressão gênica.
Se você estiver monitorando mudanças de expressão gênica ou procurando identificar genes e variantes de fusão usando RNA-seq target, pode ser venha que a enfrentar desafios durante a construção da biblioteca e a análise de NGS que te levam a resultados abaixo do esperado.
O viés da PCR e os artefatos de sequenciamento podem comprometer a sensibilidade de seus dados.
Nossos painéis QIAseq para aplicações de RNA-seq utilizam a extensão do single primer extension (SPE) e tecnologias de índice molecular único (UMI) para uma maior precisão, acurácia e cobertura, para que você possa superar as limitações tradicionais do RNA-seq e reduzir o viés. Com um pipeline de análise de dados integrado você sairá da geração de dados RNA-seq para a geração de insights valiosos de maneira fácil e rápida.
